А теперь наша традиционная еженедельная рубрика «День доброй воли». Сегодня мы расскажем о малыше Тимуре, который борется с редчайшим генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией.
День за днем болезнь лишает ребенка способности ходить, сидеть, а потом и дышать. Единственная возможность вернуть здоровье — инъекции зарубежного препарата, одна ампула которого стоит почти 100 тысяч евро.
Родители малыша объявили сбор средств, помочь ребенку может любой желающий.
Комментарии